El sistema de alerta inmunitario de los cuerpos humanos generalmente se dispara después de la invasión de bacterias, virus y parásitos. La actividad celular en el sistema inmunitario desencadena una reacción en cadena.
Los macrófagos se despliegan para ayudar a atacar a los patógenos. Ejemplos de estos macrófagos son basófilos y células dendríticas o neutrófilos.
A veces, el cuerpo se ve abrumado por estos invasores. Estos macrófagos se convierten en células T y células B que aprenden amenazas extrañas particulares y las atacan.
Entonces, ¿cuál es la principal diferencia entre las células T y las células B? Las células T solo pueden reconocer los antígenos virales fuera de la célula infectada, mientras que las células B pueden reconocer la superficie de bacterias y virus.
Este artículo proporciona una explicación más detallada de las diferencias entre las células T y las células B. Tómese el tiempo para leerlo y aprender más sobre sus similitudes.
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Tabla Comparativa (Células T Vs Células B)
Términos básicos Células T Células B Descripción Estos son tipos de linfocitos desarrollados en el timo para mediar en la respuesta inmunitaria contra las células infectadas en el cuerpo. Estos son tipos de linfocitos desarrollados en la médula ósea para reconocer un patógeno específico en el cuerpo. Origen Timo Médula ósea Posición Ocurre dentro de los ganglios linfáticos Ocurre fuera de los ganglios linfáticos Membrana Receptor Bear TCR receptor Bear BCR receptor Reconocimiento de antígenos Reconoce antígenos virales del exterior de las células infectadas. Reconocer antígenos en la superficie de bacterias y virus. Distribución Ocurren en las áreas parafoliculares de los ganglios linfáticos y la vaina linfoide periarteriolar del bazo. Ocurren en los centros germinales, cordones subcapsulares y medulares de los ganglios linfáticos, bazo, intestino y tracto respiratorio. Vida útil Más larga Más corta Anticuerpos de superficie Carecen de antígenos de superficie Tienen antígenos de superficie Secreción Secretada por linfoquinas Secretada por anticuerpos Tipo de inmunidad Inmunidad mediada por células Inmunidad mediada por anticuerpos Proporciones en la sangre 80% 20% Tipos Células T colaboradoras
Células T citotóxicas
Células de plasma
Células de memoria
El movimiento al Sitio Infectado Desplazarse al sitio de la infección No moverse al sitio de la infección Células Tumorales y Trasplantes Actuar contra las células tumorales y trasplantar No actuar contra las células tumorales y trasplantar. Efecto inhibidor Las células T supresoras tienen un efecto inhibidor sobre el sistema inmunitario No tienen un efecto inhibidor sobre el sistema inmunitario Protegen contra Patógenos como virus, hongos y protistas ingresan al cuerpo. Tanto las bacterias como los virus en el torrente sanguíneo o la linfa. Formación de blastos Se puede ver después del tratamiento de mitógenos como la concanavalina A. Se puede ver después de la interacción con la endotoxina bacteriana y el virus de Epstein-Barr. Roseta de SRBC Presente Ausente Receptores para el complemento C3 Ausente Presente IgM Ausente en la superficie Presente en la superficie Observación al microscopio electrónico Sin visualización de proyecciones citoplasmáticas. Pantalla lisa y microvellosidades
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¿Qué son las células T?
Las células T son tipos de linfocitos que se originan en el Timo. Estas células también se conocen como linfocitos T que se producen en la médula ósea y migran al timo para madurar.
Las células T se diferencian aún más en células T colaboradoras, células T citotóxicas y células T supresoras. Las células T auxiliares son responsables de reconocer antígenos y activar tanto las células B como las células T citotóxicas.
Las células B secretan anticuerpos y las células T citotóxicas destruyen las células infectadas mediante apoptosis. Las células T supresoras modulan el sistema inmunitario para resistir los autoantígenos y prevenir enfermedades autoinmunes.
Tanto las células T auxiliares como las citotóxicas son conocidas por identificar varios antígenos en el sistema circulatorio. Estos antígenos suelen presentarse en la superficie del APS.
Ejemplos de células APS son macrófagos, células dendríticas, células de Langerhans y células B. Estas células luego fagocitan patógenos y presentan los epítopos en sus superficies.
Los complejos mayores de histocompatibilidad (MHC) son las moléculas cruciales que se presentan en los epítopos en la superficie de las células APS. La molécula se clasifica en clase 1 y clase 2.
El MHC de clase 1 se produce en la superficie de las células T citotóxicas y el de clase 2 en la superficie de las células T colaboradoras. Los receptores de células T luego unen las células T con moléculas MHC en las células APS.
Los correceptores CD4 y CD8 también se identifican para estabilizar la unión. Los correceptores CD4 se encuentran en las células T auxiliares y los correceptores CD8 se encuentran en las células T citotóxicas.
Los correceptores CD3 son los encargados de transmitir a la célula la unión del complejo MHC a las células T. Ocurre en la superficie de las células T citotóxicas.
La inmunidad estimulada por las células T suele ser especificidad antigénica. La inmunidad mediada por células es el tipo de inmunidad desencadenada por las células T.
¿Qué son las células B?
Las células B son tipos de linfocitos que se desarrollan en la médula ósea. Estas células también se conocen como linfocitos B que mejoran la inmunidad mediada por anticuerpos.
Las células B son responsables de producir anticuerpos específicos de antígeno. La inmunoglobulina acaba invadiendo al patógeno. Las células B se unen al antígeno en la circulación a través de los receptores de células B.
Los linfocitos B se diferencian durante el proceso de unión para liberar células plasmáticas y de memoria productoras de anticuerpos.
Algunos antígenos pueden requerir la participación de células T colaboradoras con las células plasmáticas para producir anticuerpos. Estos antígenos T-dependientes se unen a las células T colaboradoras para estimular la producción de anticuerpos.
Los anticuerpos producidos por los antígenos T-dependientes tienen alta afinidad mientras que los antígenos T-independientes tienen baja afinidad. Los antígenos independientes de T producen anticuerpos IgG e IgM.
Hay que tener en cuenta que la inmunoglobulina en circulación del agente T-dependiente es más específica a la hora de ofrecer respuestas inmunitarias tanto primarias como secundarias.
Las células B ingenuas proporcionan respuestas inmunitarias primarias y las células B de memoria ofrecen respuestas inmunitarias secundarias. Las células B ofrecen protección contra los antígenos.
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Principales diferencias entre las células T y las células B
Similitudes entre las células T y las células B
En conclusión
Comprender cómo funcionan las células T y las células B es muy importante. Es otra forma de saber las diferencias entre las células T y las células B. Estas células son las encargadas de mejorar el sistema inmunológico atacando a los patógenos.
La principal diferencia entre las células T y las células B se basa en la región de desarrollo. Las células T se originan en la médula ósea y migran al timo para su maduración. Las células B se desarrollan en la médula ósea.
Más fuentes y referencias
